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压片糖果代加工 市场前景看好
目前较多的生物科技企业倾向于采用粉末直接压片技术,而辅料是组成片剂的主要成分,尤其是粉末直接压片技术,对辅料的要求更高。片剂产品体积小、携带方便,因此备受健康行业欢迎和推崇。
片剂受用率高。所谓片剂(tablets)是指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂,它是现代药物制剂中应用为广泛的重要剂型之一。片剂是将药物粉末(或颗粒)加压而制得的一种密度较高、体积较小的固体制剂,生产的机械化、自动化程度较高,因而产品的性状稳定,剂量准确,有效成分含量差异较小;其运输、贮存、携带及应用也都比较方便,可以根据不同需要制成长效、咀嚼、口含等不同的类型,从而满足社会人群的需求。
代加工类型多。糖果可分为硬质糖果、硬质夹心糖果、乳脂糖果、凝胶糖果、抛光糖果、胶基糖果、充气糖果和压片糖果等。
1. 其中硬质糖果是以白砂糖、淀粉糖浆为主料的一类口感硬、脆的糖果;
2、硬质夹心糖果是糖果中含有馅心的硬质;
3、乳脂糖果是以白砂糖、淀粉糖浆(或其他食糖)、油脂和乳制品为主料制成的,蛋白质不低于1.5%,脂肪不低于3.0%,具有特殊乳脂香味和焦香味的糖果;

一、品进口报关的基本流程

国外(包括台湾、香港、澳门)食品进入中国大陆成为合格产品正规市场上销售经过以下步骤:

食品进口流程:进口食品有符合中国标签法GB7718的合格中文标签,食品添加剂进口满足GB2760,具体不同品或者食品进口都是有不同国标要参照的,具体问题具体分析,欢迎来电或者发邮件咨询

食品进口第二步:办理品进口批文(也就是品进口备案,手续繁杂,办理时间长)。

食品进口第三步:报关、报检、产品国标分析、产品检验检疫

食品进口第四步:检验检疫合格后颁发标签合格、产品质量合格的《进口CIQ卫生证书》

食品进口第五步:进口产品在海关、商检\CIQ、中文标签贴好等手续办齐正规上架销售。



其他食品进口报关可以随时电话或者邮箱联系:



二、品进口报关手续需要提交的资料

《食品管理办法》规定的资料

1.食品进口申请表

2.食品的配方、生产工艺及质量标准

3.毒理学安全性评价报告

4.功能评价报告

5.食品的成分名单以及成分的定性或定量检验方法、稳定性试验报告

6.产品的样品及其卫生学检验报告

7.标签及说明书

8.有关文献资料。

9.其他普通食品进口需要的资料(产地证,卫生证,检测报告,成分表,箱单,,合同,提单等其他申报资料)

1个工作日 品注意事项包括以下6个方面: 1.宣传上,严禁使用用语,或者易与药品相混淆的用语,禁止宣传。 2.严禁宣传改善和增强性功能的作用。 3.广告上须附有明显统一的天蓝色食品标志,其中报刊印刷品广告中的食品标志,其直径不得小于1厘米。 4.县级以上卫生行政部门抽检后不合格的食品,将暂停其在辖区内发布广告,经原抽检部门或其上级部门再次抽查合格后,方可继续发布。 5.印刷品广告要以工商部门审批的内容发布,不得擅自修改、增加广告内容,印刷品审批号。 食品在称“食品”或“”,也称营养食品,德国称“改良食品”,日本先称“功能性食品”,1990年改为“特定用食品”,并纳入“特定营养食品”范畴。对食品的开发都非常重视,新功能、新产品、新造型和新的食用方法不断出现

品分类 目前市场上的品大体可以分为食品、药品、化妆品、用品等。食品具有食品性质,如茶、酒、蜂制品、饮品、汤品、鲜汁、药膳等,具有色、香、形、质要求,一般在剂量上无要求;药品具有营养性、食物性天然药品性质,应配合使用,有用法用量要求,如目前带“健”字批号的药品;化妆品具有化妆品的性质,不仅有局部小修饰作用,且有透皮吸收、外用内效作用,如香水、霜膏、等;用品具有日常生活用品的性质,如健身器、器、磁水器、健香袋、衣服鞋帽、垫毯等。
食品与一般食品的区别:

食品含有一定量的成分,能调节人体的机能,具有特定的,适用于特定人群。一般食品不具备特定功能,无特定的人群食用范围。

食品不能直接用于疾病,它是人体机理调节剂、营养补充剂。而药品是直接用于疾病

食品与营养品的区别 品不是营养品。人体需要的营养素有很多,例如水、蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素、矿物质等,营养品一般都富含这些营养素,人人都适宜。例如牛奶富含蛋白质、脂肪和钙等物质,它的营养价值很高,人人都适宜喝。而食品是具有特定功能、只适宜特定人群的食品,它的营养价值并不一定很高。所以,人体需要的各种营养素还是要从一日三餐中获得。

取得《进口食品批准证书》的产品在包装上标注批准文号和规定的食品标志。 已获批准的进口食品以资、合资、合作等方式,转入境内生产的在产品原料若以动植物为原料、其物品种和产地、配方、生产工艺、质量标准等完全相同的情况下经省级卫生行政部门审查同意并报备案后可继续沿用原批准的《进口食品批准证书》组织生产。但产品说明书、标签中关于生产企业名称、地址的标注做相应修改。

二申请人复印件或营业执照复印件。

三提供申请注册的进口食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料(从国家食品药品监督管理局数据库中检索)。

四申请人对他人已取得的不构成侵权的书。

五提供商标注册文件未注册商标的不需提供。

六产品研发报告:包括研发思路、功能筛选过程预期效果等。

七产品配方、原料和辅料及配方依据。原料和辅料的来源及使用的依据。

八成份/标志性成份、含量及其检验方法。

九生产工艺简图及其详细说明和相关的研究资料。

十产品质量标准及其起草说明,包括原料、辅料的质量标准

食品含有一定量的成分,能调节人体的机能,具有特定的,适用于特定人群。一般食品不具备特定功能,无特定的人群食用范围。

批文(也称健字号、小蓝帽)是食品上市取得的行政许可,目前由国家市场监督管理总局颁发。2016年国家发布了新的《食品注册与备案管理办法》,不同于以前只有单一的注册形式,这次的新法规规定了备案和注册两种批件形式,备案形式相对于注册更简单一些(时间短、费用低),注册比较复杂(时间长,费用较高)。那么如何进行备案和注册呢?北京天健华成国际投资顾问有限公司食品注册部将分别以两篇内容为您进行简明介绍。

下一条:欧盟有机产品认证管理办法
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