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玉溪广东银浆回收

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为了提纯钯,我们需要进行反萃,将富含钯的有机相与脱钯剂氢氧化钠混合,使钯从有机相中转移到脱钯剂中,在此过程中,钯的纯度将得到提高,再次利用分液漏斗,我们可以得到钯富集的水相。

磷类萃取剂与螯合 萃取剂N530的协同萃取体系,而用 D2EHDTPA和N530对二阶阳离子钯的协同萃取机理比较少。本文系统地研究了D2EHDTPA与N530的氯仿溶液,从高氯酸介质中对二阶阳离子钯的协同 萃取机理。求得了协同萃取反应的平衡常数及热 力学函数值,取得了满意的结果。通过2-羟基-4-仲辛基-二苯甲酮肟(N530)与二-(2-乙基己基)二硫代磷酸(D2EHDTPA)的 氯仿溶液,从高氯酸介质中对钯协同萃取的研究,采取斜率法确定了萃合物的组成为:L·Pd·A。协同 萃取反应平衡常数为lgK=1.67,协同萃取配合物生成常数为β=1.71。同时计算了协同萃取反应 的热力学函数值,△H=16.81千焦/摩尔,△S=88.0焦/(摩尔·K),△G=-9.42千焦/摩尔。

本文建立的萃取还原重量法从根本上克服了上述方法的诸多弊端,经大量用于载金炭、铜棉金泥和铂族金属湿法冶金工艺物料的分析,取得了令人满意的结果。

1、仪器与测试条件

微量分析电子天秤;日立180-80原子吸收分光光度计:金空心阴极灯,波长242.8纳米,灯电流5毫安,狭缝0.7纳米;

金标准溶液(10毫克/毫升):称10.0000克纯度为99.995%的金粉,用适量王水溶解后,在低温电热板上蒸至小体积,加100毫升盐酸煮沸至无二氧化氮气体溢出,转移到1000毫升容量瓶中,用水定容,摇匀;

甲基异丁基甲酮(MIBK):分析纯。

脱银

表1中的数据表明,试液中的银存在与否对MIBK萃取金无多大影响;但在反萃取还原金时,银极有可能与金一道被沉淀,给金泥纯化带来诸多不便。当银/金重量比大于5.65时,银将部分被MIBK萃取。即使多次用盐酸洗涤也不易将其洗尽。

还原重量法萃取分离金铂钯分析

将银含量较高(如银226微克/毫升)的金试液蒸发至近湿盐状后,冷蒸馏水稀释,静默2小时后,用致密滤纸过滤,水洗至沉淀及滤纸 无色,脱银率达98.2%,脱银液中含银仅0.83微克/毫升。如此低的银含量不致影响金的反萃 还原。但应严格控制试液中氯根含量+以免稀 释后仍有一部分银以氯银络合物形式残留于 液相,影响分银效果。

金的二次萃取率均在99.9 %以上,酸度对其影响不大。铂、钯、铜、镍仅少 量萃取,经三次0.5摩尔/升盐酸洗涤,可使荷 载有机相基本不含这些元素。铁随酸度增强 而高度被萃取i好在被萃取的铁不影响金的 反萃和后续工序对金的净化。

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