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小鼠DRG神经元细胞

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细胞名称:  小鼠DRG神经元细胞                          组织来源:正常脊髓组织

商品货号:LZ-YX10256                                      种属来源:小鼠

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

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DRG为躯体内脏初级感觉,富含周围神经系统感觉神经元。神经元是构成神经系统结构和功能的基本单位。神经元具有长突起,由细胞体和细胞突起构成。

培养基:原代DC细胞培养体系

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:不规则细胞

传代特性:本细胞为终末分化细胞,增殖能力很弱,建议客户收到细胞后直接用于后续实验,不要进行扩增培养。

消化液:0.25%胰蛋白酶

培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%


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1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%擦拭手至肘部。

2.布局:点燃灯,安装吸管帽。

小鼠DRG神经元规格3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。

4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。

5.培养消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。

6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。

小鼠DRG神经元品牌7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。

8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。

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大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)ELISA检测试剂盒Ratβ2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/MELISAKit 96T/48T

人鞭毛蛋白(flagellin)试剂盒 Human flagellin ELISA Kit

RatVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor1,VEGFR-1/Flt1ELISAKit大鼠血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)ELISA试剂盒规格:96T/48T

NIATION蛋白质浓度定量试剂盒100次

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SLAMF1 Protein Human 重组人 CD150 / SLAM / SLAMF1 蛋白 (His 标签)

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1. 上海培养基于4℃条件下可保存3-6个月。

2. 在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。

3. 传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。

4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技

术部沟通;由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,详尽告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。


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