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商品详情

RoHS检测仪是一款于RoHS/EN71-3/ELV/欧盟法规限制的重要检测仪器.
目前有配备液氮和没有液氮二种设备,对于使用液氮的设备而言,岛津的EDX-720是非常经典的款式,而EDX-LE电子制冷(Si-PIN检测器)检测器得操作跟灵敏度都大大提高,同时不影响检测效果的同时,还能降低企业的运营成本时,根据自己的要求可进行设置设备是做单个测试还是重复检测,届时检测的数据*时间全部体现到EXCEL表格上.达到长期监控设备的检测数据,降低企业在管控风险.提供产品质量.RoHS检测仪器是您的选择.
准确性:  
企业对品质内部管控,降低企业运营成本,提高产品质量,扩大市场分额的高精密RoHS检测仪器.例如:铅,镉,汞,六价铬,总溴.除了Cd镉需要管控100PPM以外,其他的欧盟标准均为1000PPM.除此之外对重金属元素检测,卤素的管控效果也是非常显著.
ROHS2.0检测仪重要参数:
1:除了气体以外,液态,固态以及粉末状都可以同时满足
2:根据化学元素周期周期,RoHS检测分析仪检测元素从13号铝元素到92号铀元素
3:测试时间,单个样品测试时间可以缩短低到15秒,可以同时递增和缩减元素的种类.
4:可以无限拓展工作曲线,满足市场上新的管控动态.例如:Sb,Se,Ag,无卤.
5:X射线直径:3,5,10mm 3 种准直器自动交换
6:分辨率:149ev
7:测试软件:定性半定量
8:工作方式:液氮电子制冷
9:检测完成自动生成EXCEL
10:岛津RoHS检测仪内置的样品仓,为了防止X射线的外露,由的铅板构成.
ROHS检测仪器的优势:
高精密的管控,低投资高收益的回报


服务承诺:
RoHS检测仪器,光管和高压电源更换全新原装进口备件,提供质保,价格优惠.原厂技术支持.支持7-24在线服务,24小时上门服务,偏远地区48小时.仪器配件主机一台+电脑一套+仪器原配标样,样品杯,干燥剂.

使用X射线荧光光谱法(XRF)可对铅(Pb)、汞(Hg)、镉(Cd)、铬(Cr)以及溴(Br)五种元素的相应标准样品进行测试。
RoHS检测仪器适用行业
一、大型家用电器:
大型制冷器具、冰箱、冷冻箱、其它用于食品制冷、保鲜和储存的大型器具等。
二、小型家用电器:
真空吸尘器、地毯清扫机、其它清洁器具、用于缝纫、编织及其它织物加工的器具等。
三、信息和通讯设备:
中央数据处理器、个人计算机、打印机、复印设备、电气电子打字机、台式和袖珍计算器等。
四、消费类产品:
收音机、电视机、录象机、录音机、高保真录音机、功放机、音乐仪器、其他记录或复制声音、图象的产品或设备。 
五、照明设备:
荧光灯具(家用的照明设备除外)、直型荧光灯、紧凑型荧光灯、高亮度放电灯等。
六、电气电子工具:
电钻、电锯、缝纫机,对木材、金属或其它材料进行车削、铣、砂磨、研磨、锯削、切割、剪切、钻孔、冲孔、折叠、弯曲或
类似加工的设备等。
七、玩具、休闲和运动设备:
电动火车或赛车、手持电子游戏机、电子游戏机、用于骑自行车、潜水、跑步、划船等的测算装置;带有电子或电气元件的运动设备。 
八、医用设备(被植入或被感染的产品除外): 
放射治疗设备、心脏用设备、**装置、肺呼吸机、核医疗设备等。
九、监测和控制仪器: 
烟雾探测器、发热调节器、温控器、家用或实验室设备用测量、称重或调节器具、工业安装(如在控制板上)中所用的其它监控仪器。性能优势快—1秒钟出结果 
采用行业**进的极速探测器技术——(X-SDD)分辨率低至125eV
优势:探测面积大(面积达25mm2)、单位时间内接受信息多、计数率高分辨率好,探测效率更高,探测信噪比更强,检出限更低
采用行业**进的数字多道技术
优势:有效提高输出效率,实现计数率,采集有效计数率高可达1000Wcps
采用大功率X光管及的准直滤光系统
优势:激发效率更高
光闸系统
优势:样品更换无需关闭高压,提高测试效率与测试精度
精密的定位系统 
清晰工业摄像头,更清晰的显示测试点
多点测试
2D全自动移动样品台——可实现图像联动控制,多点连续测试
超小样品检测——小可测到0.2毫米 
8种准直器、4种滤光片快速切换功能,可根据不同样品进行选择
准直器小可达0.2毫米,针对超小样品可准确聚焦检测
人性化的设计 
更安全:X射线联动安全装置——光闸与联动装置互动;仪器外壳与高压使能端相联动
更快捷:多点测试,点哪测哪
预约预热:根据设定时间,仪器可定时开始测试
预约开机预热功能:客户可预约仪器开机时间,同时可以仪器预热并自动检测、校正仪器状态;同时可以实现预约关机,
关机前可设定声光提示技术参数测量元素范围:硫(S)~铀(U)
测量时间:1s或以上
检出限:分析检出限可达2ppm,薄可测试0.005μm
含量范围:2ppm~99.9%

区分布式光伏发电项目
一、结构检测结论
该建筑物的主体结构形式为排架结构。跨度为35.0m,开间为10.4m,建筑檐口标高10.0m,屋脊标高15.0m,屋盖坡度为0.057。建筑总长*宽为104.4×70.0m,结构构造体系完整。
地基基础没有发现不均匀沉降现象。
所抽检的屋面钢梁、檩条截面尺寸满足设计要求。
主体结构构件均未发现有明显的损伤和缺陷。
围护结构构件目前没有出现由于结构受力或基础不均匀沉降引起的明显可见的裂缝或损伤。
二、结构安全性鉴定
1.上部结构无明显因地基基础不均匀沉降引起的整体倾斜、裂缝、变形或其它不良现象。
2.当屋面满铺光伏设备(屋面增加光伏设备换算结构荷载为0.2kN/㎡),经结构分析及验算,当屋面活荷载取0.30kN/㎡时,该建筑屋面结构构件钢梁、钢檩条满足计算承载力的要求。
综上所述,该建筑屋面增加光伏设备后,该建筑物屋面结构安全性满足安全使用的要求。
三、检测鉴定内容
根据委托方的委托,对该项目的检测鉴定内容如下:
四、检测鉴定仪器
对该项目检测使用的主要仪器如下:
激光测距仪;
游标卡尺;
钢卷尺;
裂缝卡等。
五、检测鉴定依据
对该项目的检测主要依据以下标准进行:
《建筑结构检测技术标准》(GB/T 50344-2004);
《钢结构工程施工质量验收规范》(GB 50205-2001);
《混凝土结构工程施工质量验收规范》(GB 50204-2015);
《建筑变形测量规范》(JGJ 8-2007);
《建筑结构荷载规范》(GB 50009-2012);
《建筑地基基础设计规范》(GB 50007-2011);
《建筑抗震设计规范》(GB50011-2016);
《混凝土结构设计规范》(GB 50010-2015);
《钢结构设计规范》(GB50017-2003);
《民用建筑可靠性鉴定标准》(GB 50292-2015);
工程质量检测委托书。

数字压力表是采用单片机控制的在线测量仪表。它采用电池长期供电方式、无需外接电源,安装使用方便。
该系列数显压力表可用压力表、绝压、差压的检测,其形式品种多样,分为普通型和防爆型,能满足各种测量需要。
数显压力表压力表从根本上克服了指针式压力表精度低、可靠性差、损坏率高等诸多缺点。尤其在腐蚀、振动等场所使用,更显其超凡性能。
该产品经计量部门、防爆部门检定合格,已在石油、化工、电力等领域得到广泛应用。
数字压力表的产品特点
大屏幕;大屏幕液晶显示,读数直观清晰,适应环境温度宽。
;的微处理器技术,进口测控芯片,性能稳定精度高。
低功耗;低功耗智能控制,电、池连续使用二至三年。
防腐蚀;整体不锈钢密封结构,适应腐蚀性介质环境。
耐振动;器件防振处理,紧固组装,在振动场所正常使用;
数字压力表的技术参考
测量范围;-0.1~60MPa其间量程可分段选取,压力单位MPa、KPa可选
过压极限;满量程的2.5倍
精度等级;0.4、0.5、1.0FS
显示精度;4位(LCD)
工作电压;DC3V电池供电
采样时间;出厂设定2.5秒/次(可按用户要求设定)
适用介质;与陶瓷、不锈钢兼容的液体、气体
介质温度;-40~85℃
环境温度;-20~60℃ -30~60℃
安装螺纹;M201.5(特殊安装用户要求)

液相色谱仪:
1、HPLC的日常操作条件。
工作温度10~30℃;相对湿度是恒温、恒湿,远离高电干扰、高振动设备。
2、泵的保养。
使用流动相尽量要清洁;进液处的沙芯过滤头要经常清洗;流动相交换时要防止沉淀;避免泵内堵塞或有气泡。
3、进样器的保养。
每次分析结束后,要反复冲洗进样口,防止样品的交叉污染。
4、柱的保养。
柱子在任何情况下不能碰撞、弯曲或强烈震动;当柱子和色谱仪连接时,阀件或管路一定要清洗干净;要注意流动相的脱气;避免使用高粘度的溶剂作为流动相;进样样品要提纯;严格控制进样量;每天分析工作结束后,要清洗进样阀中残留的样品;每天分析测束后,都要用适当的溶剂来清洗柱;若分析柱长期不使用,应用适当保存并封闭。
5、检测器的保养。
紫外灯的保养要在分析前、柱平衡得差不多时,打开检测器;在分析完成后,马上关闭检测器。同时样品池要保养。
在液相色谱使用过程中故障排出时要遵守以下原则:一次只改变一个因素,从而确定假定因素与问题之间的;如果通过更换组件来排查故障时要注意将拆下的完好组件装回原位,从而避免浪费;养成良好的记录习惯,一个良好的记录是成功地进行故障排除的关键。

色谱仪
4. 打开检定器温压开关,开动记录仪放大部件(对氢火焰离子化检定器是启动直流放大器)。调节检定器,使基线稳定,定好零点,即可开始进样分析。
5. 样品为液体时,可直接用微量器由进样口注入,若样品为气体时,即可用气体六通阀或直接用器进样。
2)条件的选择
在选好色谱柱的前提下,还应注意下述各点:
1. 载气流速。用氢作载气时,一般填充柱之载气流速为5~10厘米/秒的线性速度。适当的流速,有利于提高分辨率。
2. 柱温。通常采用与样品平均沸点相等或高出10度的柱温为宜。但是,在气液色谱中,流动相以恒温进入色谱柱时,将使相似化合物早馏出峰互相重叠,晚馏出峰宽度增加。若改为单阶梯式或多阶梯式线性程序升温方式,则可大大提高其分辨率。在选择初步(化合物中沸点)升温速率(0.5~6℃/分)和终温度(化合物中沸点,但不固定相的沸点)的基础上,经过试验就可找出与理想分辨率有关的柱温。
3. 进样的体积与速度。普通填充柱的气体样品进样量为0.1~1毫升,液体样品为0.1~2毫升。进样体积过大,会使峰形扁平甚至重叠,有时还会出现畸形峰,不利于测量面积。此外,氢火焰离子化检定器的进样量应比热导池检定器小。至于进样速度,原则上要求越快越好,这样可提高分离效果,降低进样误差。
液相色谱

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