龙岗废钯碳回收

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皮肤接触颂斗： 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水冲洗皮肤。
眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并及时就医。
吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入： 用水漱口，给饮牛奶或蛋清， 并及时就医。

硝酸银是什么？ 硝酸银是无色透明斜方晶系片状晶体，易溶于水和氨水，溶于乙醚和甘油，微溶于无水乙醇，几乎不溶于浓硝酸。

其水溶液呈弱酸性。

硝酸银溶液由于含有大量银离子，故氧化性较强，并有一定腐蚀性，医学上用于腐蚀增生的肉芽组织，稀溶液用于眼部感染的杀菌剂。

硝酸银催化下的重排反应也有很多。如式3所示：a-氰基的胺类化合物与等当量的硝酸银反应脱去氰化银，得到亚胺正离子的中间体。这个亚胺正离子的中间体接着再发生aza-Cope重排和Mannich反应得到带有氮杂戊环的桥环化合物。



在硝酸银的作用下，2-苯甲基-1-三溴甲基-1,2-二氢-异喹啉发生重排反应得到内酰胺的桥环化合物(式4)。，底物在硝酸银作用下脱溴化银，形成氮杂环丙烷氮正离子的中间体。接着，甲醇作为亲核试剂对氮杂环丙烷进行开环，再经水解得到内酰胺化合物。

硝酸银的亲电性使得它可以和炔烃和丙二烯络合，发生分子内的环加成反应。在硝酸银/碳酸钙的作用下，a-羟基丙二烯在丙酮溶剂中迅速转化为2,5-二氢吡喃(式8)。a-氨基丙二烯在丙酮溶剂中能被转化为3-吡咯啉。金属银离子与双键配位生成三元环状中间体过渡态，分子内的羟基或者氨基作为亲核试剂进攻三元环的一端得到五元环吡喃或者3-吡咯啉化合物。在甲醇溶剂中，3-芳基-1-(2-羟基芳基)丙-2-炔-1-酮经硝酸银催化，高产率地环化生成β-橙酮类化合物(式9)。在硝酸银的催化作用下，β-炔基羧酸或者β-炔基磷酸类化合物也可以发生环化作用生成相应的内酯。

在硝酸银的作用下，由烯烃硼氢化作用得到的烷基硼烷发生转金属反应得到烷基银化合物。这种银化合物在低温下稳定，但是在室温下会转化为烷烃的偶联产物(式10)。在硝酸银的作用下，苯胺可以被氧化成多聚苯胺的硝酸盐化合物。