三门峡定做米老排苗

适宜的造林地是促进米老排生长的基础环境。在造林地的选择中，应从地势与土壤环境入手。米老排喜光，可以选择海拔300 m左右的丘陵或平原地带进行造林，一般选择阳光照射面充足、具有较长日照的地理环境。此外，需要保持良好的土质条件与土壤结构，应选择以红壤土为主的土壤环境，避免在碱性土壤造林。应保持结构疏松，保持土壤具有良好的排水性能。造林地选择后需要进行土壤整理，于造林前进行土壤消毒灭菌，增强土壤肥力，可以使用多菌灵进行土壤灭菌。在消毒灭菌后施加腐熟鸡粪，以提高土壤肥力。

米老排具有依靠林下凋落物改良土壤的作用，但是在米老排生长初期，需要做好施肥管理，保持土壤肥力，从而促进米老排快速、生长[4]。在土壤准备阶段需要施加足量基肥，可在米老排造林地中分别施加饼肥3.75 t/hm2、厩肥12.00 t/hm2、磷肥300 kg/hm2。一般选择在冬季翻耕土壤时进行施肥，施肥应保持均匀，施肥后耕耙2次，均匀混合土壤与肥料。除了施加基肥外，还需要做好米老排造林期的追肥管理，于每年4—7月，可以追施苗肥，以0.5%尿素进行追肥，促进幼苗期林木生长，并于每年10月追加钾肥150 kg/hm2，促进苗木充分木质化，提高苗木稳固性。

米老排 ( Mytilaria laosensis）别名壳菜果、三角枫，属金缕梅科 (Hamamieldacae) 常绿阔叶大乔木，被列入我国主要栽培珍贵树种名录。米老排天然分布于我国广东省、广西省和云南省及越南、老挝等地，上世纪 80 年代后，引种到我国福建省、江西省等地。米老排生长快、材质优良，是水土保持、土壤改良、混交造林及生物防火的优良树种 。米老排 20 a 生时人工林总碳贮量达 331.61 t · hm-2 。本世纪来中国林业科学研究院热带林业研究所进行米老排的种质资源收集、优良家系和无性系选育 ，并突破组织培养技术难点 ，但组培苗移植仍没有系统的研究。组培苗能否驯化移栽成功、并移植成活率是组培快繁能否实现规模化生产的重要环节 。米老排组培苗叶片大、杆茎短的特点给室外移植成活带来困难，本文分别从炼苗、移植基质、季节、移植苗木规格和移植后肥、水管理等开展研究，为合理制定米老排组培苗移植技术方案，指导组培苗规模化移植提供理论基础。

驯化 2 d 后气孔导度和蒸腾速率变化大，因此开瓶移植后 2d 对成活率起决定作用 [8]。米老排组培苗闭瓶炼苗15 d 后，松盖炼苗 1 、2 、3 d 的移植成活率显著未松盖炼苗的直接移植。松盖炼苗是开瓶炼苗的改进，因为组培瓶苗松盖后，可进行瓶内外气体交换，但不会导致瓶内苗木萎焉，同时可挡住一些灰尘飘落瓶内引起严重污染。松盖炼苗时间以控制在可见污染出现之前移植为好，松盖炼苗 3 d 是较好的选择。

米老排人工林的发展，生产上对米老排苗木的需求也越来越大，无性繁殖成为米老排良种繁育的重要手段。裘珍飞等 [4] 通过选取米老排人工林中的优良单株，建立了米老排组培快繁体系，用于优良株系的繁育，但其组培体系增殖率偏低，且组培苗较矮小，难以应用于实际的生产造林中。米老排也是一种萌蘖能力很强的树种，可以多代萌发，萌生更新潜力大，其伐桩上的不定芽围绕基部密集丛生，萌条较通直 [5]。白磊等 [6] 选用 1 年生幼苗的嫩枝和大树萌条为插穗，获得了 80.0% 以上的扦插生根率，但 5 年生优树 1 年生枝条的生根率仅为 5.0%，将其作为优树的繁育手段还存在一定缺陷。
采穗圃是米老排抚育主要途径，截干处理是关键技术，截干是促进萌条生长，提高萌条数量的一项重要措施。对油茶林 的截干研究表明，截干显著改善了树体的营养状况，提高叶片中氮、磷、锰、镁元素的含量。植物的地上部分遭到破坏后会进行补偿性生长 ，母株上的休眠芽或不定芽在其刺激下萌
发成条