南京净化车间施工厂家

公司主要生产经营洁净工作台及局部净化设备，并提供的技术服务，同时承接国际标准ISO14644-1，国家标准GB50073-2001，GMP、QS认证规范要求的电子、机械、生物、医药、食品、精密仪器仪表、科研、航天航空等行业ISO3级~ISO9级、P1-P3级的净化间、无菌室及生物安全室的设计、制造、安装、调试和检测等综合性系统工程。严格执行ISO-9001质量管理体系。

公司汇聚了多位技术人才，形成了工作经验丰富的工作团队，致力于打造国内企业，我们坚信依靠我们技术实力、质量管理以及规范的施工队伍和优良的售后服务，不断完善满足客户需求，为创造优良的洁净空间和舒适的工作环境而做出我们的贡献！

电子无尘车间是非常容易产生静电的地方，一般情况下静电还会对电子产品造成短路故障甚至是会造成员工导电晕倒事故，因而电子洁净车间相对湿度不宜低于30%，这样才能够降低静电的产生。

在生物医药的无尘车间中对易受潮药品的相对湿度的要求45％一50％RH（夏季），片剂等固体制剂50％～55％RH，水针及口服液55％～65％RH。这样一来才有利于更好的控制药品的生产质量。

综合多个行业我们总结出温度湿度对无尘车间的影响：

细菌病毒生长；

工作人员感到室温舒适的范围；

发生静电荷；

金属腐蚀；

水汽冷凝；

光刻的退化；

吸水性。

无尘车间项目竣工之后，并不能立即将工程交接到客户手中，在此之前呢还需施工方先对无尘车间进行洁净度测试，测试结果没有问题了才能把无尘车间完全交付给客户。

空态检测方法

指的是无尘车间系统已处在一切正常的运转状态，但工艺设备以及工作人员还未进入到无尘车间的情况下检测的。

无尘净化车间主要之作用在于控制产品（如硅芯片等）所接触的大气的洁净度以及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为净化车间。
无尘车间的冷负荷中的主要负荷是新风冷负荷，消除工艺设备和工艺过程产热的冷负荷和抵消风机和水泵发热的冷负荷，这三项负荷占总冷负荷的90%以上；而围护结构、照明和作业人员三项冷负荷不足总冷负荷的10%。