仪器检定实现企业的测量溯源 很多的实际利益,如颜色,响度和舒适的数量是很难界定的,因为它们涉及到人的属性。其他,如粘度,易燃性,和热传导率是敏感的条件,在该条件下的测量,并可能无法跟踪这些测量的SI单位。由于这些原因,国际测量界建立了纪录片定义的标准(程序),这样的数量是如何被测量,以便提供比较商品的质量,确保满足安全和卫生要求的手段。 为了使测量数据可追踪,需要三个要素: 1.适当和公认的定义的数量应如何来衡量, 2.一个校准的测量仪器, 3.谁能够解释的标准或程序,并使用该仪器的主管人员。 调整(校准是否) 校准通常不会涉及调整的工具,所以它的内容为“真”。事实上,作为校准的一部分作出调整经常减损的仪器的可靠性,因为它们可能会破坏或削弱仪器的历史的稳定性。的调整,也可以防止被用于追溯的校准。
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压力变送器附加装置事项:
1、为了压力变送器不受被测介质侵蚀或粘度太大、结晶的影响,应加装隔离装置;
2、为了压力变送器不受被测介质的急剧变化或脉动压力的影响,加装缓冲器。尤其在压力剧增和压力陡降,容易使压力压力变送器损坏报废,甚至管子崩裂,发生泄漏现象;
3、为了压力变送器不受振动的影响,压力压力变送器应加装减振装置及固定装置;
4、为了压力变送器不受被测介质高温的影响,应加装充满液体的弯管装置;
5、的特殊压力变送器,严禁他用,也严禁在没有特殊可靠的装置上进行测量,更严禁用一般的压力表作特殊介质的压力测量;
6、对于新购置的压力检测压力变送器,在安装使用之前,一定要进行计量检定,以防压力压力变送器运输途中震动、损坏或其它因素破坏准确度。
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液相色谱仪在使用中也会产生一定的故障问题,对于用户的使用会造成一定的影响。
1、气泡溢出。
流动相内有气泡,关闭泵,打开泄压阀,清洗脱气。气泡不断从过滤器冒出,进入流动相,都无法不断产生的气泡。原因过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内,过滤器内部由于霉菌的生长繁殖,形成菌团,阻塞了过滤器,缓冲液难以流畅地通过过滤器,空气在泵的压力作用下经过滤器进入流动相。处理过滤器浸泡于5%硝酸溶液中,超声清洗几分钟即可;亦可将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中12~36小时,轻轻震荡几次,再将过滤器用纯水清洗几次,打开泄压阀,清洗脱气,如仍有气泡不断从过滤器冒出,继续将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中,如没有气泡不断从过滤器中冒出,说明过滤器内部的霉菌菌团已被硝酸破坏,流动相可以流畅地通过过滤器。打开泄压阀,打开泵,纯水冲洗过滤器。即可将过滤器清洗干净。关闭泄压阀,纯甲醇冲洗半小时即可。
2、峰面积重复性不佳。
进样阀漏液;加样针不到位; 液量不足。
处理对于种情况更换进样阀垫圈;对于第二种情况加样针插到底,样品溶液后须快速、平稳地从LOAD状态转换到INJECT状态,以进样量的准确。日常工作中,液相色谱仪的保养非常重要,如要注意不要让空气进入输液系统和高压泵中,储液器内的溶液如长时间未用应清洗储液器并更换溶液,每次用完色谱仪后缓冲液要用纯水冲洗干净,防止无机盐析出或沉积;样品的前处理也很重要,样品都要尽可能地去除杂质,完全溶解,尽量减少对色谱柱的污染,以色谱柱的使用寿命,同时避免过浓的样品溶液,以免残留液在进样阀内析出固体引起堵塞;色谱柱作好标记,用于不同分析目的的色谱柱不要混用等。
3、柱压高原因。
缓冲液盐分如(乙酸铵等)沉积于柱内;
样品污染沉积。
4、既无压力指示,又无液体流过。
泵密封垫圈磨损;大量气泡进入泵体。
5、压力波动大,流量不稳定
原因系统中有空气或者单向阀的宝石球和阀座之间夹有异物,使得两者不能密封。处理工作中注意观察流动相的量,不锈钢滤器沉入储液器瓶底,避免吸入空气,流动相要充分脱气。如为单向阀和阀座之间夹有异物,拆下单向阀,放入盛有的烧杯用超声波清洗。
6、出峰不佳,峰分叉。
色谱柱被污染;柱头填料塌陷。