澳洲代表服务技术服务

注：欧代、英代是指欧盟或英国外的卖家往该地区售卖CE类产品需要在当地一名联系人，同时生成标签，印刷在产品或者外包装或者说明书上。
欧代是欧盟授权代表(European Authorized Representative )，是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境外的制造商明确的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。
为什么您需要欧盟授权代表？
为了确保欧盟境内市场上销售的产品的安全性，以及确保从欧盟境外进口的加贴CE标志的产品满足欧盟对消费者、财产、和环环境保护等方面的法律法规的要求。
服务宗旨：舒心的服务，赢取客户朋友的信任与厚爱。
华铭愿景：成为人们信赖的检测认证机构。
华铭使命：专注检测、认证，为客户创造更多的价值。

什么人需要做欧代或英代？

1、在欧洲EEA(包括EU与EFTA)和英国境内销售；

2、销售的商品属于CE和UKCA认证范围内；

3、商品制造商在欧盟或英国境外。

哪些产品需要做欧代或英代？

带有CE或UKCK标志的产品。

注意：产品带不带电都要CE。

注册了欧代或英代要怎么用？

1、完善亚马逊后台欧代/英代信息；

2、在产品包装、产品说明书、产品标签都印上欧代/英代信息。
不注册欧代或英代后果

根据亚马逊邮件，2021年7月起，销售没有相关欧代信息的商品将被视为违法行为。

如果仍然尝试发货到欧洲，出现两种情况：货物会被海关扣押；移仓贴标，大多数服务商都是按个收费，届时卖家将面临巨额的仓储费。

近，有位德国卖家朋友被亚马逊强制下架店铺内所有链接，缴纳罚款之前，暂停销售。有点经验的卖家都懂，杀伤力如此，毫无疑问肯定是包装法、欧代和英代。为什么它们对卖家的杀伤力这么大呢？让我来一一详解。

什么是德国包装法（VerpackG）？

德国包装法（也称VerpackG）于2019年1月生效。该法案基于自2018年以来对《包装及包装废弃物指令》（Packaging and packaging waste，94/62/EC，2004/12/EC）的新修订。该法规定卖家对已售出的产品包装负责，回收处理废旧包装。

德国是一个环保到变态的国家。任何实物商品的包装都要分类回收，由回收公司进行无害处理。

什么卖家需要做德国包装法？

基本上，任何向德国消费者销售实物商品的卖家都执行德国包装法。

和其他国家一样，小公司也没有例外，销售门槛或低数量。所有义务的卖家在LUCID包装注册中进行注册，并获得包装许可证。

哪些产品需要做德国包装法？

除了虚拟产品外，只要卖家销售的是实物产品就注册包装法。

包装材料分类：

1、纸皮

2、塑料

3、玻璃

4、黑色金属：铁、锰、铬、钒、钛

5、铝

6、饮料纸盒包装

7、其它复合包装

8、其它材料如木头、布料等

（注意：被毒性物质污染的包装除外，例如农药瓶。）

注册德国包装法需要什么信息？

1、公司的名称和地址

2、德国或其他欧盟国家的税号

3、公司的联系电话、传真、电子邮件地址

4、法人/负责人的信息

5、营业执照

注册了德国包装法要怎么用？

注册后会收到一个包装法注册码，要在注册码下发7~10天内，向德国申报下一年积累的包装总重量；然后在包装上，印或贴上包装回收图标。


（德国包装回收图标）

不注册德国包装法的后果

根据VerpackG第34条，违反该法可能会导致高20万欧元的罚款。 而且，包装登记册是公开的，任何竞争对手都可以轻松识别公司是否已注册。

如果未注册，一经投诉，可能会被整店下架，禁止销售；与此同时，还将面临被处以高100,000欧元的罚款。

大多数在欧洲经济区销售的商品，都需要有CE标志，属于强制性认证，如IT类、音视频AV类、大家电、小家电、灯具、工医科、机械、仪器和USP电源、玩具等。如果你做的类目、产品需要具有CE标志，应该与上游供应商确保，如果产品在没有经过CE认证的情况下贸然出口到欧盟，将被认定是违法行为。而且亚马逊团队还成立了一个产品合规团队对CE认证产品进行严格抽检，凡是外包装欧代缺失的产品一律下架处理，所以CE认证这块是绕不过去的。
也就是说，如果做欧洲站的你买的是带有CE标志，而且是欧盟外制造的产品，就提供欧代信息。如果未办理欧代则有可能出现“货物被扣押、产品链接被下架、类目审核不通过，需要提供欧盟代表开具的DOC”等情况。

如玩具、电器、电子配件、个护类产品都是需要提供欧代信息的，这其中如玩具、电器和个护类都是大类，很多卖家都是做的这些类目，被抽查的几率不小，如果你做的是这几个类目的产品，建议做好准备，准备好欧代信息。值得一提的是，并不是只有带CE标志的产品才需要欧代，也有卖家遇到过买家投诉、产品安全审核、类目审核等问题时亚马逊要求提供欧代信息的情况。
近都在说英国脱欧后，一定要再办理一个UKCA，但没有人告诉你，现在的欧代也将在英国失效。根据站点的不同情况，卖家需要一个任意欧盟国家的欧代或一个英代，或者同时需要欧代和英代。

欧洲授权代表由欧洲指令93/42 / EEC（由指令2007/47 / EC修订）第14.2条要求的非EEA医疗器械卖家。

产品出口欧盟/英国的卖家需注意

对于即将投放到欧盟/英国市场进行销售并且带有CE/UKCA标志的产品，欧盟/英国境外的制造商需要在欧盟/英国设立的负责人，以执行与制造商义务有关的特定任务及责任。其欧代/英代信息继续清晰，和牢固地附加。因此，理想地，标记是通过易于识别，且难以移除的标签在产品上或特别是在其包装上（例如通过印刷或雕刻）制成的。