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单晶硅数字压力表可以记录产品大、小值，并广泛适用于石油、化工、航空、航天、、纺织、冶金、矿山、轻工、医药、电力、环保、市政、食品、卫生等行业和科研领域的全天候恶劣环境下，尤其适用于具有腐蚀性、冲击性、震动性等应用场所，是传统机械式指针压力表和普通压力变送器的理想替代产品。
主要应用：
适合无法提供外电源的野外或恶劣环境下全天候采集
满足腐蚀性、冲击性、震动性等场所压力显示
满足实验室和工业现场压力采集需求
替代传统指针压力表，可做标准压力表
特别适合油田注水井口压力采集
产品特点：
单晶硅压力传感器，更，更可靠
精度0.1级
量程比10:1
过载能力：差压4MPa
压力2倍量程
大静压4MPa
技术参数：
● 范围：-0.1~10MPa
● 精度：0.1%F.S典型，0.2%F.S,0.5%F.S大
● 储存使用温度：(-20~70)℃
● 补偿温度范围：(0~50)℃
● 测量速度：次/秒（默认），慢1次10秒，速度可调
● 显示：4位数字显示，带白色背光。
● 电源：内置3节AA碱性南孚电池，如对电池使用寿命有要求，可以特殊定制。
● 电池寿命：8000小时连续工作。
● 压力连接：M20*1.5典型，其他接口可选。
● 外形尺寸：表头110mm×50mm,总长167mm
● 重量：0.45kg
● 外部DC9V供电
● RS232通讯接口
数字压力表PY809-
1 精度
10 ±0.1% 20 ±0.2% 50 ±0.5%
2 测量范围

液相色谱仪：
1、HPLC的日常操作条件。
工作温度10～30℃；相对湿度是恒温、恒湿，远离高电干扰、高振动设备。
2、泵的保养。
使用流动相尽量要清洁；进液处的沙芯过滤头要经常清洗；流动相交换时要防止沉淀；避免泵内堵塞或有气泡。
3、进样器的保养。
每次分析结束后，要反复冲洗进样口，防止样品的交叉污染。
4、柱的保养。
柱子在任何情况下不能碰撞、弯曲或强烈震动;当柱子和色谱仪连接时，阀件或管路一定要清洗干净；要注意流动相的脱气；避免使用高粘度的溶剂作为流动相；进样样品要提纯;严格控制进样量；每天分析工作结束后，要清洗进样阀中残留的样品；每天分析测束后，都要用适当的溶剂来清洗柱；若分析柱长期不使用，应用适当保存并封闭。
5、检测器的保养。
紫外灯的保养要在分析前、柱平衡得差不多时，打开检测器;在分析完成后，马上关闭检测器。同时样品池要保养。
在液相色谱使用过程中故障排出时要遵守以下原则：一次只改变一个因素，从而确定假定因素与问题之间的；如果通过更换组件来排查故障时要注意将拆下的完好组件装回原位，从而避免浪费；养成良好的记录习惯，一个良好的记录是成功地进行故障排除的关键。

色谱仪
4. 打开检定器温压开关，开动记录仪放大部件（对氢火焰离子化检定器是启动直流放大器）。调节检定器，使基线稳定，定好零点，即可开始进样分析。
5. 样品为液体时，可直接用微量器由进样口注入，若样品为气体时，即可用气体六通阀或直接用器进样。
2）条件的选择
在选好色谱柱的前提下，还应注意下述各点：
1. 载气流速。用氢作载气时，一般填充柱之载气流速为5～10厘米/秒的线性速度。适当的流速，有利于提高分辨率。
2. 柱温。通常采用与样品平均沸点相等或高出10度的柱温为宜。但是，在气液色谱中，流动相以恒温进入色谱柱时，将使相似化合物早馏出峰互相重叠，晚馏出峰宽度增加。若改为单阶梯式或多阶梯式线性程序升温方式，则可大大提高其分辨率。在选择初步（化合物中沸点）升温速率（0.5～6℃/分)和终温度（化合物中沸点，但不固定相的沸点）的基础上，经过试验就可找出与理想分辨率有关的柱温。
3. 进样的体积与速度。普通填充柱的气体样品进样量为0.1～1毫升，液体样品为0.1～2毫升。进样体积过大，会使峰形扁平甚至重叠，有时还会出现畸形峰，不利于测量面积。此外，氢火焰离子化检定器的进样量应比热导池检定器小。至于进样速度，原则上要求越快越好，这样可提高分离效果，降低进样误差。
液相色谱