ATP含量测试盒可见分光光度法

ATP含量测试盒可见分光光度法说明书

可见分光光度法 50管/24样

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定

商品属性：

产品名称：ATP含量测试盒可见分光光度法

货号：LZ-S01126-A

规格 : 50管/24样

测试方法:可见分光光度法

产品分类：氧化化系列

发货地：上海

测定意义:

ATP广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是生物能量通货，能荷是描述细胞能量代谢状态的主要参数。测定ATP含量并且计算能荷，能够反映能量代谢状态。

试剂的组成和配制:

试剂一：粉剂×1 瓶，4℃保存；临用前加入 3.5mL 蒸馏水充分溶解待用；用不完的试剂分装

后-20℃保存，禁止反复冻融。

试剂二：液体 3mL×1 瓶，4℃保存；

试剂三：粉剂×1 瓶，-20℃保存；临用前加入 600μL 蒸馏水充分溶解待用；用不完的试剂分

装后-20℃保存，禁止反复冻融。

试剂四：液体 10mL×1 瓶，4℃保存；

试剂五：液体 50mL×1 瓶，4℃保存；

标准液：液体 10mL×1 瓶，0.5μmol/mLATP 标准液，4℃保存；

NAD+和 NADH 的提取:

1 血清（浆）中 NAD+和 NADH 的提取NAD+的提取：按照血清（浆）体积（mL）：酸性提取液体积（mL）为 1：5~10 的比例（建议取约 0.1mL 血清（浆），加入 1mL 酸性提取液），60℃水浴 5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min；取 500μL 上清液，加入 500μL 碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心 10min，取上清，置冰上待测。NADH 的提取：按照血清（浆）体积（mL）：碱性提取液体积（mL）为 1：5~10 的比例（建议取约 0.1mL 血清（浆），加入 1mL 碱性提取液），60℃水浴 5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min；取 500μL 上清液，加入 500μL 酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

2 组织中 NAD+和 NADH 的提取：NAD+的提取：按照组织质量（g）：酸性提取液体积（mL）为 1：5~10 的比例（建议取约 0.1g组织，加入 1mL 酸性提取液），冰浴研磨，60℃水浴 5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min；取 500μL 上清液，加入 500μL 碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

NADH 的提取：按照组织质量（g）：碱性提取液体积（mL）为 1：5~10 的比例（建议取约 0.1g

组织，加入 1mL 碱性提取液），冰浴研磨，60℃水浴 5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min；取 500μL 上清液，加入 500μL 酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

3 细胞或细菌中 NAD+和 NADH 的提取：NAD+的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：酸性提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 酸性提取液），超声波破碎（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次），60℃水浴 5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min；取 500μL 上清液，加入 500μL 碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心 10min，取上清，置冰上待测。NADH 的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：碱性提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 碱性提取液），超声波破碎（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次），60℃水浴 5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min；取 500μL 上清液，加入 500μL 酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

生化检测试剂盒操作步骤：

一、‌准备工具和环境‌：确保操作台面干净、整洁，这是进行科学实验的步。

‌二、‌仔细阅读说明书‌：这是使用试剂盒的基础，说明书包含了所有必要的信息和操作指南。

三、样本采集‌：按照说明书的指导，正确采集样本。不同类型的检测可能需要不同类型的样本，如血液、唾液或鼻涕等。

‌四、样本混合‌：将样本与试剂小心混合，注意轻柔操作，避免产生泡沫，以确保检测的准确性。

‌五、‌等待反应‌：混合后，耐心等待试剂盒的反应，这个时间可以用来进行其他活动，但不要着急，因为好的结果值得等待。

六、结果判读‌：时间到后，仔细判读结果。试剂盒通常会有明确的指示，告诉你如何根据显示的线条或颜色来判断结果。 

公司正在出售的产品：

5-LOX (5-lxygenase 0.5mg5-LOX (5-lxygenase) 5-脂氧合酶抗原

ANP32A Protein Human 重组人 ANP32A / PHAP1 蛋白 (His & GST 标签)

PGLYRP1重组小鼠 PGLYRP1 / PGRP-S 蛋白 (His 标签) Protein

IL1R2 Protein Rat 重组大鼠 IL1R2 / IL1RB / CD121b 蛋白 (His 标签)

BLOC1S2重组人 BLOC1S2 / BLOS2 蛋白 (GST 标签) Protein

小鼠赖酰氧化酶样蛋白2(LOXL2)ELISA试剂盒 ，英文名： LOXL2 ELISA Kit

人黑色素瘤相关抗原(MAGE)ELISA检测试剂盒Humanmelanoma-associatedaigen,MAGEELISAKit 96T/48T

大鼠血小板膜糖蛋白Ib(GPIb)试剂盒 Rat Platelet membrane glycoprotein Ib,GPIb ELISA Kit

英文名称RatansferrieceptorELISAKit大鼠转铁蛋白受体(TFR)规格：96T/48T

钙交换体NCX蛋白表达检测试剂盒20次

ELISAKitApo-H人载脂蛋白H规格：48T/96T

PRLR重组小鼠 PRLR / Prolactin receptor 蛋白 (His 标签) Protein

低密度脂蛋白受体相关蛋白1(LRP1)重组蛋白 Recombinant Low Density Lprotein Receptor Related Protein 1 (LRP1)

ATP5D重组人 ATP5D 蛋白 (His 标签) Protein

ANP32A Protein Human 重组人 ANP32A / PHAP1 蛋白 (His & GST 标签)

TNFSF8 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白 (Fc 标签)

ATP含量测试盒可见分光光度法小鼠表皮生长因子(EGF)ELISA 试剂盒

Rat fractalkine (FK) ELISA Kit 大鼠趋化因子(FK)ELISA试剂盒

Humanfocaladhesionkinase,FAKELISAKit 人黏着斑激酶(FAK)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanbrainnaiureticpeptide,BNPELISA试剂盒人脑素/脑尿肽(BNP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

植物组织膜性囊泡(vacuole)分离试剂盒20次

HumanSquamousCellCarcinomaAigen2,SCCAg2ELISAKit人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T

注意事项:

①加入试剂的顺序应一致,以所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。